医疗器械经【jīng】营【yíng】许可证(体外诊断【duàn】试剂)换证办【bàn】理服务介【jiè】绍【shào】 我们【men】为境内医疗器械(体【tǐ】外诊断试剂)经营、流通【tōng】和贸【mào】易企业提供全【quán】方【fāng】位、一站式的医疗器械经营…
医疗器【qì】械经营备案证办理 二类医疗器械【xiè】经【jīng】营备【bèi】案所需资料 从事第二【èr】类医【yī】疗器械经营的,经营企业应当向所在地设区的市【shì】级食品药品监督【dū】管【guǎn】理【lǐ】部【bù】门备案,填…
国家食品【pǐn】药品监督管理总【zǒng】局 令 第 8 号 《医【yī】疗【liáo】器械经【jīng】营监督管理【lǐ】办法》已于9-21经国家【jiā】食品【pǐn】药品监督【dū】管理总【zǒng】局【jú】局务会议审议【yì】通【tōng】过,现予公布,自20…
一、办理【lǐ】条【tiáo】件【jiàn】 根据《医【yī】疗器械经营监督管理办法》第七条,从【cóng】事医【yī】疗【liáo】器械经营,应当具备以下条件: (一)具有与【yǔ】经营范围和经【jīng】营规【guī】模相适应的质量管理…
一、办【bàn】理对象【xiàng】 本【běn】备【bèi】案适用于第一类医疗器械产【chǎn】品的生产企【qǐ】业 二、办理条件 1.国家食品【pǐn】药品【pǐn】监督管理局发布【bù】的第【dì】一类医疗器械产品【pǐn】目录和相应体【tǐ】外诊断试剂…